製品情報

適正使用に関するお願い

  • 市販直後調査: 平成26年5月27日~平成26年11月30日まで市販直後調査を実施しました。調査へのご協力ありがとうございました。
  • 全例調査: サイスタダン®原末は全例調査(使用成績調査)が承認条件となっております。本剤を使用した患者様を対象に全例調査を行っておりますので、ご協力をお願い致します。
  • 処方制限: 本剤は新医薬品であるため平成27年5月末日までは投薬は1 回14日分を限度とされていましたが、平成27年6月1日より投薬期間制限は解除されました。

ドラッグインフォメーション

添付文書 ダウンロード(2020年8月) 添付文書改訂の お知らせ ダウンロード(2020年8月)
インタビュー フォーム ダウンロード(2015年4月) 使用上の 注意の解説 ダウンロード(2020年8月)
製品情報概要 ダウンロード(2015年6月) 適正使用ガイド ダウンロード(2015年6月)
製品写真 リンク コード リンク
患者向 医薬品ガイド ダウンロード(2020年8月) 患者向け資材 ダウンロード(2015年6月)
調剤の手引き ダウンロード(2020年7月) その他 薬局伝達カード (2014年5月)

コード

承認番号 22600AMX00012000 2014年1月17 日承認
薬価基準収載医薬品コード 3999035A1028
YJコード 3999035A1028
統一商品コード 870100015
JANコード 4987870100015
GS-1コード 販売包装単位: (01)14987870100012 調剤包装単位: (01)04987870000018
レセプト電算処理コード 622332901
HOTコード 1233292010101

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包装形状
外箱

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