|

 各種お知らせ
 適正使用に関するお願い ・市販直後調査:平成26年5月27日〜平成26年11月30日まで市販直後調査を実施しております。調査へのご協力をお願い致します。
・全例調査: サイスタダン原末は全例調査(使用成績調査)が承認条件となっております。本剤を使用した患者様を対象に全例調査を行っておりますので、ご協力をお願い致します。
・処方制限:本剤は新医薬品であるため平成27年5月末日までは投薬は1 回14日分を限度とされていましたが、平成27年6月1日より投薬期間制限は解除されました。
 ドラッグインフォメーション
 コード 承認番号 | 22600AMX00012000 2014年1月17 日承認 | 薬価基準収載医薬品コード | 3999035A1028 | YJコード | 3999035A1028 | 薬価(2014年5月23日収載) | 1g:448.10 | 統一商品コード | 870100015 | JANコード | 4987870100015 | GS-1コード | 販売包装単位: (01)14987870100012 調剤包装単位: (01)04987870000018 | レセプト電算処理コード | 622332901 | HOTコード | 1233292010101 |
 製剤写真
 製品に関するお問い合わせ 製品に関するお問い合わせは、下記、連絡先までお願いいたします。
TEL: 受付時間: | 042-732-2209 9:00〜17:30(土・日・祝日及び年末年始を除く) |
 購入・販売に関するお問い合わせ 購入・販売に関するお問い合わせは、下記、連絡先までお願いいたします。

|
|
Copyright (C) 2008 ReqMed Company, Ltd. All Rights Reserved. |
|