各種お知らせ




適正使用に関するお願い

・市販直後調査:平成26年5月27日〜平成26年11月30日まで市販直後調査を実施しております。調査へのご協力をお願い致します。

・全例調査: サイスタダン原末は全例調査(使用成績調査)が承認条件となっております。本剤を使用した患者様を対象に全例調査を行っておりますので、ご協力をお願い致します。

・処方制限:本剤は新医薬品であるため平成27年5月末日までは投薬は1 回14日分を限度とされていましたが、平成27年6月1日より投薬期間制限は解除されました。


ドラッグインフォメーション
添付文書ダウンロード(2015年4月)添付文書改訂の
お知らせ
ダウンロード(2015年4月)
インタビュー
フォーム
ダウンロード(2015年4月)使用上の
注意の解説
ダウンロード(2015年6月)
製品情報概要ダウンロード(2015年6月)適正使用ガイドダウンロード(2015年6月)
製品写真コード
患者向
医薬品ガイド
ダウンロード(2014年5月)患者向け資材ダウンロード(2015年6月)
調剤の手引きダウンロード(2015年6月)その他薬局伝達カード
(2014年5月)


コード
承認番号22600AMX00012000
2014年1月17 日承認
薬価基準収載医薬品コード3999035A1028
YJコード3999035A1028
薬価(2014年5月23日収載)1g:448.10
統一商品コード870100015
JANコード4987870100015
GS-1コード販売包装単位: (01)14987870100012
調剤包装単位: (01)04987870000018
レセプト電算処理コード622332901
HOTコード1233292010101


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お問合せ専用:
MAIL:
株式会社サノ http://www.sano-co.com/
製品掲載URL http://www.sano-co.com/html/cystadane.html
018-862-6644
018-862-6646
0120-251-089
info-cys@sano-co.com

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